AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Xanax» (22A01105) 
(GU n.42 del 19-2-2022)

 
           Estratto determina IP n. 62 del 3 febbraio 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale XANAX 0,25 mg compresse  30  compresse  dalla  Grecia  con
numero di autorizzazione 23875/26-06-1995 e 8552/6-2-2007,  intestato
alla societa' Upjohn Hellas Pharmaceutical Company LTD  con  sede  in
253-255 Mesogeion  Avenue  N.  Psychiko  154  51,  Athens,  Greece  e
prodotto da Pfizer Italia S.r.l. localita' Marino  del  Tronto  63100
Ascoli Piceno (AP) e  da  Pfizer  Ireland  Pharmaceuticals,  Kildare,
Ireland Little Connell, Newbridge, County Kildare,  Ireland,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in Cis di Nola
Isola 1, Torre 1, int. 120 - 80035 Nola NA. 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 045945045 (in base 10) 1CU46P (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: 0,25 mg di Alprazolam; 
      eccipienti: lattosio  monoidrato,  cellulosa  microcristallina,
docusato sodico, sodio benzoato, silice colloidale anidra,  amido  di
mais, magnesio stearato. 
    Come  conservare  XANAX  compresse:  conservare   a   temperatura
inferiore a 25°C. 
    Descrizione dell'aspetto di XANAX e contenuto  delle  confezioni:
le compresse di XANAX da 0,25  mg  sono  compresse  ovali  di  colore
bianco con una linea di incisione  su  un  lato  e  con  «Upjohn  29»
sull'altro  lato.  Le  compresse  sono  disponibili  in  blister   di
PVC/PVDC-alluminio in confezione da 20 compresse. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago  d'Adda  -
Lo; 
      De Salute S.r.l. Via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR); 
      Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino,  55/57  -  59100  Prato
(PO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 045945045. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: XANAX «0,25 mg compresse» 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 045945045. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. 
    L'imballaggio  esterno  deve  indicare  in  modo   inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.