AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Xanax» (22A01106) 
(GU n.42 del 19-2-2022)

 
           Estratto determina IP n. 63 del 3 febbraio 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale XANAX 1 mg tablets, 30 tabs dalla  Grecia  con  numero  di
autorizzazione  23877/26-06-1995  e  8552/6-2-2007,  intestato   alla
societa' Upjohn Hellas Pharmaceutical Company LTD con sede in 253-255
Mesogeion Avenue N. Psychiko 154 51, Athens,  Greece  e  prodotto  da
Pfizer Italia S.r.l. localita' Marino del Tronto 63100 Ascoli  Piceno
(AP) e da Pfizer Ireland  Pharmaceuticals,  Kildare,  Ireland  Little
Connell, Newbridge, County Kildare, Ireland, con le specificazioni di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: XANAX «1 mg compressa» 20 compressa. 
    Codice A.I.C.: 045189091 (in base 10) 1C31Z3 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: 1 mg di Alprazolam; 
      eccipienti: lattosio  monoidrato,  cellulosa  microcristallina,
docusato sodico, sodio benzoato, silice colloidale anidra,  amido  di
mais,  magnesio  stearato,  indigotina  (E132)  lacca  di  alluminio,
eritrosina. 
    Come  conservare  XANAX  compresse:  conservare   a   temperatura
inferiore a 25°C. 
    Descrizione dell'aspetto di XANAX e contenuto  delle  confezioni:
le compresse di XANAX da 1 mg sono compresse ovali  di  colore  viola
con una linea di incisione su un lato e con  «Upjohn  90»  sull'altro
lato. Le compresse sono disponibili in blister di  PVC/PVDC-alluminio
in confezione da 20 compresse. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824  Cavenago  d'Adda  -
LO; 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola,  1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25  -  50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: XANAX «1 mg compressa» 20 compressa. 
    Codice A.I.C.: 045189091. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: XANAX «1 mg compressa» 20 compressa. 
    Codice A.I.C.: 045189091. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. 
    L'imballaggio  esterno  deve  indicare  in  modo   inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.