AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Noritren» (22A01643) 
(GU n.62 del 15-3-2022)

 
    Con la determina n. aRM - 30/2022 - 7184  del  2  marzo  2022  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della  Lundbeck  Italia  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: NORITREN 
      confezioni: 
        021153010 -  descrizione:  «10  mg  compresse  rivestite»  30
compresse; 
        021153022 -  descrizione:  «25  mg  compresse  rivestite»  30
compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.