Estratto determina AAM/PPA n. 171/2022 del 21 febbraio 2022
Si autorizzano le seguenti variazioni relativamente al medicinale
ACIDO VALPROICO E SODIO VALPROATO RATIOPHARM (A.I.C. n. 037839), per
le forme farmaceutiche e confezioni autorizzate all'immissione in
commercio in Italia:
n. 2 tipo II, C.I.4, n. 2 tipo IB, C.I.z, n. 1 tipo IB,
C.I.3.z: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del
prodotto e del foglio illustrativo in seguito a nuovi dati di
farmacovigilanza ed in accordo alle raccomandazioni dell'autorita'.
Si autorizza la modifica dei paragrafi 4.5, 4.6, 4.8, 5.2 e 5.3
del riassunto delle caratteristiche del prodotto e dei corrispettivi
paragrafi del foglio illustrativo.
Codici pratica: VC2/2020/256, VC2/2021/57, C1B/2020/1068,
C1B/2020/2811, C1B/2021/1223.
Numero procedure: DE/H/0642/001-002/II/40,
DE/H/0642/001-002/II/42, DE/H/0642/001-002/IB/39,
DE/H/0642/001-002/IB/041, DE/H/0642/001-002/IB/043.
Titolare A.I.C.: RATIOPHARM GMBH (codice SIS 1378).
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modifiche ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo, del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di trenta
giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana del presente estratto, i farmacisti sono tenuti a
consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che
scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o
mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare
A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo
aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.