Estratto determina n. 263/2022 del 4 aprile 2022
Medicinale: LACOSAMIDE MYLAN.
Titolare A.I.C.: Mylan S.p.a.
Confezioni:
«50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058011 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058023 (in
base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058035 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058047 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058050 (in
base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 168 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058062 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» 3x56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058074 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058086 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058098 (in
base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058100 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058112 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058124 (in
base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 168 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058136 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» 3x56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058148 (in base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058151 (in base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058163 (in
base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058175 (in base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058187 (in base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058199 (in
base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 168 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058201 (in base 10);
«150 mg compresse rivestite con film» 3x56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058213 (in base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058225 (in base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058237 (in
base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058249 (in base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058252 (in base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058264 (in
base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 168 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058276 (in base 10);
«200 mg compresse rivestite con film» 3x56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058288 (in base 10).
Composizione:
principio attivo: lacosamide.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
HBM Pharma s.r.o. - Sklabinska 30 - 03680 Martin, Repubblica
Slovacca;
McDermott Laboratories Ltd T/A Gerard Laboratories 35/36
Baldoyle - Industrial Estate - Grange Road 13 Dublino - Irlanda.
Indicazioni terapeutiche:
«Lacosamide Mylan» e' indicato come monoterapia nel trattamento
delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione
secondaria in adulti, adolescenti e bambini a partire dai quattro
anni di eta' con epilessia;
«Lacosamide Mylan» e' indicato come terapia aggiuntiva:
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai quattro anni di eta' con epilessia;
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate
primarie in adulti, adolescenti e bambini a partire dai quattro anni
di eta' con epilessia generalizzata idiopatica.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058011 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,70;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,94.
Confezione:
«50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058023 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3,70;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 6,94.
Confezione:
«50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058047 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 14,80;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 27,76.
Confezione:
«50 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058050 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 14,80;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 27,76.
Confezione:
«100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058086 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 7,40;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 13,88.
Confezione:
«100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058098 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 7,40;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 13,88.
Confezione:
«100 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058112 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 29,60;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 55,52.
Confezione:
«100 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058124 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 29,60;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 55,52.
Confezione:
«150 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058151 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 11,11;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 20,83.
Confezione:
«150 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058163 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 11,11;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 20,83.
Confezione:
«150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058187 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 44,41;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 83,29.
Confezione:
«150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058199 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 44,41;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 83,29.
Confezione:
«200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 049058252 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 59,21;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 111,05.
Confezione:
«200 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister
PVC/PVDC/AL divisibile per dose unitaria - A.I.C. n. 049058264 (in
base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 59,21;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 111,05.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Lacosamide Mylan» (lacosamide) e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Lacosamide Mylan» (lacosamide) e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e', altresi',
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.