AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Annullamento della determina IP n. 881/2021  e  nuova  autorizzazione
all'importazione parallela del medicinale «Corsodyl». (22A01346) 
(GU n.95 del 23-4-2022)

 
          Estratto determina IP n. 127 del 15 febbraio 2022 
 
    Annullamento della determina  IP  n.  881/2021: e'  annullata  la
determina IP n. 881 del 21  settembre  2021,  recante  «Diniego  alla
richiesta di autorizzazione all'importazione parallela del medicinale
per uso umano CORSODYL». 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale CORSODYL 2 mg/ml solution pour pulverisation buccale 60 ml
dal Belgio con numero  di  autorizzazione  BE191764,  intestato  alla
societa' GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.A. site Apollo  Avenue
Pascal, 2 - 4 - 6 1300 Wavre Belgio e prodotto da  Farmaclair  Avenue
du general de gaulle 440 14200 Herouville-Saint-Clair France, con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale in - via  Camperio
Manfredo, 9 - 20123 Milano - MI. 
    Confezione: «Corsodyl»,  «200mg/100ml  spray  per  mucosa  orale»
flacone 60 ml - codice A.I.C. n. 049763016 (in base  10)  1HGNQ8  (in
base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione trasparente e incolore. 
    Composizione: 100 ml di soluzione contengono: 
      principio attivo: clorexidina gluconato; 
      eccipienti: poliossietilene-olio di ricino idrogenato (peg-40),
sorbitolo liquido  70%,  essenza  di  menta,  alcool  etilico,  rosso
cocciniglia A (E124), acqua depurata. 
    Evidenziare in etichetta  l'eccipiente  ad  effetto  noto  «rosso
cocciniglia» ed inserire la relativa avvertenza al  paragrafo  2  del
foglio illustrativo: «Corsodyl» contiene rosso cocciniglia A  (E124),
che puo' causare reazioni allergiche. 
    Officine di confezionamento  secondario:  De  Salute  S.r.l.  via
Biasini, 26 26015 Soresina (CR) - S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa,  7
- 26824 Cavenago D'Adda - LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Corsodyl»,  «200mg/100ml  spray  per  mucosa  orale»
flacone  60  ml  -   codice   A.I.C.   n. 049763016   -   classe   di
rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Corsodyl»,  «200mg/100ml  spray  per  mucosa  orale»
flacone 60 ml - codice A.I.C. n. 049763016 -  OTC  -  medicinali  non
soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.