AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso  umano  a  base  di  Sulfametossazolo/Trimetoprim,
«Bactrim». (22A02610) 
(GU n.99 del 29-4-2022)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 341/2022 del 20 aprile 2022 
 
    Codice pratica: VN2/2021/243. 
    E' autorizzato il seguente grouping di variazioni: 
      Tipo II - B.II.b.1.z: Aggiunta di un sito di fabbricazione  per
una parte o per la totalita' del procedimento  di  fabbricazione  del
prodotto finito (Cenexi SAS) - Altra variazione; 
      Tipo IAIN - B.II.b.1.b: Aggiunta di un  sito  di  fabbricazione
per una parte o per la totalita' del  procedimento  di  fabbricazione
del prodotto finito (Cenexi SAS) - Sito di confezionamento primario; 
      Tipo IAIN - B.II.b.1.a: Aggiunta di un  sito  di  fabbricazione
per una parte o per la totalita' del  procedimento  di  fabbricazione
del  prodotto  finito  (Cenexi  SAS)  -   Sito   di   confezionamento
secondario; 
      Tipo IA - B.II.b.2.a: Aggiunta di un sito in cui si  effettuano
il controllo dei lotti/le prove (Cenexi SAS); 
      Tipo IA - A.7: Soppressione di un sito  di  produzione  per  il
prodotto finito, sito di confezionamento Chiapparoli (Italy); 
      Tipo IA - B.II.d.1.d: Soppressione di un parametro di specifica
non significativo; 
      Tipo IA - B.II.d.2.a: Modifiche minori per il  metodo  TLC  per
l'identificazione del principio attivo del prodotto finito; 
      Tipo IA - B.II.d.1.i: Modifica dei parametri di  specifica  e/o
dei limiti del prodotto finito; 
      Tipo IB - B.II.d.1.z: Modifica dei parametri di  specifica  e/o
dei limiti del prodotto finito; 
      Tipo IB by default -  B.II.d.1.a:  Modifica  dei  parametri  di
specifica e/o dei limiti del prodotto  finito  -  Restringimento  dei
limiti delle specifiche per i prodotti di degradazione; 
      Tipo IB - B.II.d.2.d: Modifica della procedura  di  prova  HPLC
per il contenuto e prodotti di degradazione del prodotto finito, 
    relativamente al medicinale BACTRIM nella  forma  farmaceutica  e
confezione: 
      confezione «160 mg + 800 mg compresse» 16 compresse - A.I.C. n.
021978016. 
    Titolare A.I.C.: Eumedica Pharmaceuticals Gmbh con sede legale in
Basler Strasse 126, 79540 Lörrach, Germania. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.