Estratto determina AAM/PPA n. 360/2022 del 27 aprile 2022
Autorizzazione delle variazioni:
e' autorizzata, la modifica del paragrafo 6.5 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e sezione corrispondente del
foglio illustrativo, per includere tre le metodiche di analisi per la
diagnosi dell'infezione gastroduodenale da Helicobacter Pylori;
modifiche minori;
modifica del foglio illustrativo aggiornato a seguito dei
risultati del readability user test;
adeguamento delle etichette al QRD template,
per il medicinale EXPIROBACTER (A.I.C. n. 034183) nelle confezioni
autorizzate all'immissione in commercio:
A.I.C. n. 034183018 «100 mg compressa solubile» 1 compressa n. 1;
A.I.C. n. 034183020 «100 mg compressa solubile» 1 compressa n. 2.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina
di cui al presente estratto.
Titolare A.I.C.: Sofar S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale in via Firenze n. 40 - 20060 Trezzano Rosa (MI) codice
fiscale 03428610152.
Codici pratiche: VN2/2017/150 N1B/2015/2055.
Stampati
1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determina al riassunto delle caratteristiche
del prodotto, entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al
foglio illustrativo.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, il foglio illustrativo e le etichette devono essere
redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in
commercio nella Provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il
titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di
lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere
a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o
in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni
sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni
di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
presente determina, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta.
A decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana
della presente determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il
foglio illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita'
di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Decorrenza di efficacia della determina: la presente determina ha
effetto dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per
estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale.