AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 4 maggio 2022 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Thalidomide BMS». (Determina n. RM/1/2022). (22A02818) (GU n.110 del 12-5-2022 )