Estratto determina AAM/PPA n. 405/2022 del 18 maggio 2022
L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale:
INFLUVAC S TETRA.
Confezioni:
045452012 - «sospensione iniettabile in siringa pre-riempita» 1
siringa in vetro da 0,5 ml con ago;
045452024 - «sospensione iniettabile in siringa pre-riempita» 1
siringa in vetro da 0,5 ml senza ago;
045452036 - «sospensione iniettabile in siringa pre-riempita»
10 siringhe in vetro da 0,5 ml con ago;
045452048 - «sospensione iniettabile in siringa pre-riempita»
10 siringhe in vetro da 0,5 ml senza ago.
Titolare A.I.C.: Mylan Ire Healthcare Limited con sede legale in
Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13 -
Irlanda.
Procedura decentrata.
Codice procedura europea: NL/H/3844/001/R/001.
Codice pratica: FVRMC/2021/168,
e' rinnovata con validita' illimitata dalla Data comune di rinnovo
europeo (CRD) 1° giugno 2022, con conseguente modifica del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo.
Stampati
Le modifiche devono essere apportate per il riassunto delle
caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore della
determina di cui al presente estratto mentre per il foglio
illustrativo entro e non oltre sei mesi dalla medesima data.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina
che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo del
presente estratto, che non riportino le modifiche autorizzate,
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio 2018 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.