AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Yaz» (22A03396) 
(GU n.133 del 9-6-2022)

 
           Estratto determina IP n. 351 del 18 maggio 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e' autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale YAZ 0,02 mg/3 mg 28 comprimate filmate (3 × 28 comprimate)
dai Paesi Bassi con numero di  autorizzazione  Rgv  33842,  intestato
alla  societa'  Bayer  B.V.  Energieweg  1  3641  RT,  Mijdrecht  The
Netherlands e prodotto da Bayer AG 13342 Berlino  -  Germania,  Bayer
Weimar GmbH und Co. KG Döbereinerstr. 20, 99427  Weimar  -  Germania,
con le specificazioni di seguito  indicate  a  condizione  che  siano
valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della  presente
determina. 
    Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola
Isola 1, Torre 1, int. 120 80035 Nola NA 
    Confezione:  Yaz «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister PVC/AL. 
    Codice A.I.C. n. 047120035 (in base 10) 1DXZP3(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: 0,020 mg di etinilestradiolo  (come  clatrato
di betadestrina) e 3 mg di drospirenone 
      principio attivo: 
        eccipienti: nelle compresse rivestite con  film  rosa  chiaro
attive: Nel nucleo della compressa:  lattosio  monoidrato,  amido  di
mais, magnesio stearato  (E470b).  Nel  film  di  rivestimento  della
compressa: ipromellosa (E464), talco (E553b), titanio diossido (E171)
e ferro ossido rosso  (E172).  Nelle  compresse  rivestite  con  film
bianche non attive: nel nucleo della compressa: lattosio  monoidrato,
cellulosa microcristallina, magnesio stearato (E470b).  Nel  film  di
rivestimento della  compressa:  ipromellosa  (E464),  talco  (E553b),
titanio diossido (E171). 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
    Pharma Partners S.r.l. via E. Strobino, 55/57 - 59100 Prato (PO). 
    De Salute S.r.l. via Biasini, 26 - 26015 Soresina (CR). 
    S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  Yaz «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister PVC/AL 
    Codice A.I.C. n. 047120035. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  Yaz «0,02 mg/3 mg compresse rivestite con  film»  28
compresse in blister PVC/AL 
    Codice A.I.C. n. 047120035. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.