AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore». (22A03612) 
(GU n.143 del 21-6-2022)

 
           Estratto determina IP n. 400 del 30 maggio 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBER  UND  SCHMERZSAFT  ORANGE  40  mg/ml
suspension zum  einnehmen,  100  ml  dalla  Germania  con  numero  di
autorizzazione 76553.00.00, intestato alla societa' Reckitt Benckiser
Germania GmbH - Germania e prodotto da RB NL Brands B.V. (BS  1)  WTC
Shiphol Airport, Schiphol Boulevard 207  1118  BH  Schiphol,  con  le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Gekofar S.r.l. con sede legale in piazza Duomo n. 16
- 20122 Milano (MI). 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg /  5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C.: 042094033 (in base  10)  184MGK  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale 200mg/5ml. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: polisorbato 80, glicerina, sciroppo  di  maltitolo,
saccarina sodica, sodio citrato, sodio  cloruro,  gomma  di  xanthan,
acido  citrico  monoidrato,  aroma  arancia  (contenente   amido   di
frumento), bromuro di domifene, acqua depurata. 
    Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo e in etichetta: 
      come conservare NUROFEN FEBBRE E DOLORE:  non  conservi  questo
medicinale ad una temperatura superiore ai 25°. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Columbus Pharma S.r.l. - via  dell'Artigianato  n.  1  -  20032
Cormano (MI); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
(LO); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20049 Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg /  5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C.: 042094033. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg /  5  ml  sospensione
orale gusto arancia senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C.: 042094033. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.