Estratto determina AAM/PPA n. 478/2022 dell'8 giugno 2022
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale METHOFILL
anche nelle forme farmaceutiche, dosaggi e confezioni di seguito
indicate:
Confezione: «7,5 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 7,5 mg/0,15 ml
A.I.C. n. 049789225 (base 10) 1HHG99 (base 32);
Confezione: «10 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 10 mg/0,20 ml
A.I.C. n. 049789237 (base 10) 1HHG9P (base 32);
Confezione: «12,5 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 12,5 mg/0,25 ml
A.I.C. n. 049789249 (base 10) 1HHGB1 (base 32);
Confezione: «15 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 15 mg/0,30 ml
A.I.C. n. 049789252 (base 10) 1HHGB4 (base 32);
Confezione: «17,5 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 17,5 mg/0,35 ml
A.I.C. n. 049789264 (base 10) 1HHGBJ (base 32);
Confezione: «20 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 20 mg/0,40 ml
A.I.C. n. 049789276 (base 10) 1HHGBW (base 32);
Confezione: «25 mg soluzione iniettabile in iniettore
preriempito» 4 iniettori pre-riempiti contenenti una siringa
pre-riempita in vetro con ago incorporato da 25 mg/0,50 ml
A.I.C. n. 049789288 (base 10) 1HHGC8 (base 32).
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione in iniettore
pre-riempito;
Principio attivo: Metotrexato;
Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U., con sede legale e
domicilio fiscale in Moll de Barcelona S/N, World Trade Center,
Edifici Est, 6° Planta, 08039 Barcellona, Spagna;
Procedura europea: SE/H/2074/001-016;008/IA/005;
Codice pratica: C1A/2022/583.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
C(nn) (classe di medicinali non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
RNR (medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare
volta per volta).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni ed integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.