AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
28 giugno 2022
Rettifica corrigendum della determina n. 168/2021 del 21 dicembre
2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'articolo 12,
comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso
umano a base di avanafil «Spedra», approvato con procedura
centralizzata. (Determina n. 128/2022). (22A04055)
(GU
n.165 del 16-7-2022 )