Estratto determina AAM/PPA n. 566/2022 del 20 luglio 2022
E' autorizzato il grouping di variazione di tipo IB composto di
due variazioni: variazione di tipo IB - B.II.e).5.a).2 - modifica
delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito e modifica del
numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un imballaggio -
modifica al di fuori dei limiti delle dimensioni d'imballaggio
attualmente approvate; variazione tipo IAIN - B.II.e).5.a).1 -
modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito.
Modifica del numero di unita' (compresse, ampolle, ecc.) in un
imballaggio. Modifica all'interno dei limiti delle dimensioni
d'imballaggio attualmente approvate, per l'immissione in commercio
del medicinale EZETIMIBE E SIMVASTATINA TEVA B.V. anche nelle
confezioni di seguito indicate.
Confezioni:
«10 mg/20 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC -
A.I.C. n. 045711239 (base 10) 1CLZW7 (base 32);
«10 mg/20 mg compresse» 28 compresse in contenitore HDPE -
A.I.C. n. 045711241 (base 10) 1CLZW9 (base 32);
«10 mg/40 mg compresse» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC -
A.I.C. n. 045711254 (base10) 1CLZWQ (base 32);
«10 mg/40 mg compresse» 28 compresse in contenitore HDPE -
A.I.C. n. 045711266 (base 10) 1CLZX2 (base 32).
Forma farmaceutica: compresse.
Principi attivi: ezetimibe e simvastatina.
Titolare A.I.C.: Teva B.V. con sede legale in Swensweg 5 - 2031
GA Haarlem, Paesi Bassi.
Procedura europea: DE/H/6643/002-003/IB/013/G.
Codice pratica: C1B/2022/217.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
C(nn) (classe di medicinali non negoziata).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
RR (medicinali soggetti a prescrizione medica ripetibile).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla determina di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni ed integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse
negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale generico.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.