Estratto determina AAM/PPA n. 570/2022 del 20 luglio 2022
E' autorizzata, con procedura worksharing, il grouping di
variazione di tipo II - C.I.4 modifiche dei paragrafi 4.4, 4.6 e 4.8
del riassunto delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti
paragrafi del foglio illustrativo in linea con le conclusioni della
procedura PSUSA (PSUSA/00001766/202004), relativamente al medicinale:
VISIPAQUE.
Confezioni:
029354038: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 20
ml;
029354040: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 50
ml;
029354053: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 100
ml;
029354065: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 200
ml;
029354077: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 20
ml;
029354089: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 50
ml;
029354091: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 100
ml;
029354103: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone da 200
ml;
029354115: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone 500 ml;
029354127: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone 500 ml;
029354141: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 100
ml;
029354154: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 200
ml;
029354166: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 500
ml;
029354178: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 100
ml;
029354180: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 200
ml;
029354192: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» 1 flacone PP 500
ml;
029354216: «270 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone
polipropilene 50 ml;
029354228: «320 mg i/ml soluzione iniettabile» flacone
polipropilene 50 ml.
Titolare A.I.C.: GE Healthcare S.r.l. con sede legale e domicilio
fiscale in via Galeno n. 36 - 20126 Milano, Italia - codice fiscale
01778520302.
Codice pratica: VN2/2021/148.
Codice procedura europea: NO/H/xxxx/WS/052.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determina,
di cui al presente estratto.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della determina di cui al presente estratto, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della determina di cui
al presente estratto che i lotti prodotti nel periodo di cui al
precedente paragrafo del presente estratto, che non riportino le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determina, i farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio
illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di
ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di
metodi digitali alternativi. Il titolare A.I.C. rende accessibile al
farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo
termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.