Con la determina n. aRM - 104/2022 - 5126 del 18 luglio 2022 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Laboratoires Urgo
Healthcare, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: DICLOFENAC URGO;
confezione: 045950019 - descrizione: «180 mg cerotto medicato»
5 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMAA;
confezione: 045950021 - descrizione: «180 mg cerotto medicato»
10 cerotti in bustina in PAP/PE/AL/EMAA.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.