AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano, a base di  mometasone  furoato,  «Rinelon».
(22A04960) 
(GU n.205 del 2-9-2022)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 639/2022 del 24 agosto 2022 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2022/818. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della  societa'  MSD  Italia
S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale  in  via  Vitorchiano  n.
151, 00189 Roma, codice fiscale 00422760587. 
    Medicinale RINELON. 
    Confezioni: 
      «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,  sospensione»   140
erogazioni - A.I.C. n. 034055018; 
      «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,   sospensione»   60
erogazioni - A.I.C. n. 034055020. 
    Alla societa' Organon Italia S.r.l., con sede legale e  domicilio
fiscale in  piazza  Carlo  Magno,  21,  00162  Roma,  codice  fiscale
03296950151. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determinazione, di cui al presente estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.