Estratto determina n. 629/2022 del 5 settembre 2022
Medicinale: MELIGLIX
Titolare A.I.C.: Aurora Biofarma S.r.l.
Confezioni:
«25 mg compresse rivestite con film» - 14 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987011 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987023 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987035 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 56 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987047 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 84 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987050 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 90 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987062 (in base 10);
«25 mg compresse rivestite con film» - 98 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987074 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 14 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987086 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987098 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987100 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 56 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987112 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 84 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987124 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 90 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987136 (in base 10);
«50 mg compresse rivestite con film» - 98 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987148 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 14 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987151 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987163 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 30 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987175 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 56 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987187 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 84 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987199 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 90 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987201 (in base 10);
«100 mg compresse rivestite con film» - 98 compresse in blister
AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987213 (in base 10).
Composizione:
principio attivo: sitagliptina.
Officine di produzione:
Rilascio lotti:
Remedica Ltd. - Aharnon Street, Limassol Industrial Estate,
3056 Limassol, Cipro.
Indicazioni terapeutiche:
«Meliglix» e' indicato per migliorare il controllo glicemico in
pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
in monoterapia:
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con
dieta ed esercizio fisico e per i quali la metformina non e'
appropriata per controindicazioni o intolleranza;
in duplice terapia orale in associazione con:
metformina, quando dieta ed esercizio fisico piu'
metformina da sola non forniscono un adeguato controllo della
glicemia;
una sulfonilurea, quando dieta ed esercizio fisico piu' la
dose massima tollerata di una;
sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo
della glicemia e quando la metformina non e' appropriata per
controindicazioni o intolleranza;
un agonista del recettore gamma attivato dai proliferatori
dei perossisomi (PPARy) (ad es. un tiazolidinedione), quando e'
appropriato l'uso di un agonista PPARy e quando dieta ed esercizio
fisico piu' l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato
controllo della glicemia;
in triplice terapia orale in associazione con:
una sulfonilurea e metformina, quando dieta ed esercizio
fisico piu' la duplice terapia con questi medicinali non forniscono
un adeguato controllo della glicemia;
un agonista PPARy e metformina, quando e' appropriato l'uso
di un agonista PPARy e quando dieta ed esercizio fisico piu' la
duplice terapia con questi medicinali non forniscono un adeguato
controllo della glicemia;
«Meliglix» e' altresi' indicato come terapia aggiuntiva
all'insulina (con o senza metformina), quando dieta ed esercizio
fisico piu' una dose stabile di insulina non forniscono un adeguato
controllo della glicemia.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale «Meliglix» e' classificato come segue ai fini della
rimborsabilita':
confezioni:
«50 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in
blister AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987098 (in base 10) - classe di
rimborsabilita': «A» - prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 17,49 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 32,81 - nota AIFA: 100;
«25 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in
blister AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987023 (in base 10) - classe di
rimborsabilita': «A» - prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 17,49 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 32,81 - nota AIFA: 100;
«100 mg compresse rivestite con film» - 28 compresse in
blister AL-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 049987163 (in base 10) - classe di
rimborsabilita': «A» - prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 17,49 -
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 32,81 - nota AIFA: 100.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Meliglix» (sitagliptina) e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita Sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe «C(nn)».
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita Sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe «C(nn)».
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto
dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente
coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella determina.
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a quanto previsto
dall'allegato 2 e successive modifiche alla determina AIFA del 29
ottobre 2004 (PHT-Prontuario della distribuzione diretta), pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 259 del 4 novembre 2004, Supplemento ordinario n. 162.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Meliglix» (sitagliptina) e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e'
esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta'
industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti
disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e',
altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto
dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che
impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che
si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, paragrafo
7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web
dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei
rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo
medicinale. In tal caso, il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di
aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con
l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.