Estratto determina IP n. 500 del 20 luglio 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale MAALOX 400 mg + 400 mg, tabletki, 40 tabletki dalla
Polonia con numero di autorizzazione R/2252, intestato alla societa'
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17 00-203
Warszawa - Poland e prodotto da Sanofi S.r.l. S.S. 17 Km 22 - 67019 -
Scoppito (AQ), Italy, con le specificazioni di seguito indicate a
condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina.
Importatore: GMM Farma S.r.l. con sede legale in via Lambretta n.
2 - 20054 - Segrate (MI).
Confezione: «Maalox» «400 mg + 400 mg compresse masticabili» 40
compresse - codice A.I.C.: 044038053 (in base 10) 19ZXX5(in base 32).
Forma farmaceutica: compresse masticabili.
Composizione: una compressa contiene:
principio attivo: magnesio idrossido 400 mg alluminio ossido
idrato 400 mg;
eccipienti: saccarosio contenente il 3% di amido, sorbitolo,
mannitolo, magnesio stearato, aroma menta, saccarina sodica,
saccarosio.
Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo e sulle
etichette:
come conservare «Maalox»: conservare a temperatura inferiore a
25°C.
Officine di confezionamento secondario:
Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25 - 50019 - Sesto Fiorentino
(FI);
S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 - Cavenago d'adda
(LO);
Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100 -
Prato (PO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: MAALOX «400 mg + 400 mg compresse masticabili» 40
compresse - codice A.I.C.: 044038053.
Classe di rimborsabilita': C-bis.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: MAALOX «400 mg + 400 mg compresse masticabili» 40
compresse - codice A.I.C.: 044038053. OTC - medicinali non soggetti a
prescrizione medica da banco.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel paese dell'Unione ruropea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.