AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Beben Clorossina». (22A05592) 
(GU n.232 del 4-10-2022)

 
    Con la determina n. aRM - 116/2022 - 7046 del 7 settembre 2022 e'
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto  legislativo n.
219/2006,  su  rinuncia  della  Teofarma   S.r.l.,   l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate: 
      Medicinale: BEBEN CLOROSSINA. 
      Confezioni: 
        A.I.C. n. 022919106 - descrizione:  «0,1%  +  0,5%  emulsione
cutanea» 1 flacone 30 ml; 
        A.I.C. n.  022919043  -  descrizione:  «0,1%  +  0,5%  crema»
1 tubo da 30 g; 
        A.I.C. n. 022919029 -  descrizione:  «0,025%  +  0,5%  crema»
1 tubo da 30 g. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.