Estratto determina n. 692/2022 del 26 settembre 2022
Medicinale: ADALAT OROS 30 mg, comprimidos de liberacion
prolongada, 28 comprimidos, importazione parallela dal Belgio, con
numero di autorizzazione 59538 (cod. nat. 730053-3), intestato a
Bayer Hispania, S.L. Avda. Baix Llobregat 3 y 5 - Sant Joan Despi
(Barcelona) 08970 - España e prodotto da «Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee - Leverkusen - 51368 Germania, con le
specificazioni di seguito indicate, valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: New Pharmashop S.r.l. - Cis Di Nola Isola 1, Torre
1, int. 120 - 80035 Nola (NA).
Confezione: «Adalat Crono» «30 mg compresse a rilascio
modificato» 14 compresse - A.I.C. n. 049740018 (base 10) 1HFYZL (base
32).
Forma farmaceutica: compressa a rilascio modificato.
Composizione:
principio attivo:
nifedipina;
eccipienti:
polietilene ossido;
ipromellosa;
magnesio stearato;
sodio cloruro;
ferro ossido rosso (E172);
cellulosa acetato;
macrogol;
idrossipropilcellulosa (E-463);
titanio diossido (E-171);
glicole propilenico (E-1520);
ossido di ferro nero (E-172).
Condizioni particolari di conservazione: inserire al paragrafo 5
del foglio illustrativo e il relativo riferimento sul confezionamento
secondario:
Come conservare «Adalat Crono». Conservare nella confezione
originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. La
nifedipina e' sensibile alla luce, pertanto le compresse non devono
essere rotte e si raccomanda di conservare la compressa protetta nel
blister fino al momento dell'assunzione.
Officine di confezionamento secondario:
Pharma Partners S.r.l. - via Ettore Strobino, 55/57 - 59100
Prato, Italia;
De Salute S.r.l. - via Antonio Biasini, 26 - 26015 Soresina
(CR);
S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda
(LO).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Adalat Crono» «30 mg compresse a rilascio
modificato» 14 compresse - A.I.C. n. 049740018 (base 10) 1HFYZL (base
32).
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa) euro 4,22.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa) euro 6,97.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Adalat Crono» (nifedipina), e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu'
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Adalat
Crono» «30 mg compresse a rilascio modificato» 14 compresse - A.I.C.
n. 049740018 (base 10) 1HFYZL (base 32) e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo in
italiano allegato, in quanto il medicinale mantiene la denominazione
del Paese di provenienza e con le sole modifiche di cui alla presente
determina.
Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale.
L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina presso la quale il titolare di autorizzazione
all'importazione parallela (A.I.P.) effettua il confezionamento
secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e
commerciale del titolare del marchio e del titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali
marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
La societa' titolare dell'A.I.P. e' tenuta a comunicare ogni
eventuale variazione tecnica e/o amministrativa, successiva alla
presente autorizzazione, che intervenga sia sul medicinale importato
che sul medicinale registrato in Italia e ad assicurare la
disponibilita' di un campione di ciascun lotto del prodotto importato
per l'intera durata di validita' del lotto. L'omessa comunicazione
puo' comportare la sospensione o la revoca dell'autorizzazione.
Ogni variazione tecnica e/o amministrativa successiva alla
presente autorizzazione che intervenga sia sul medicinale importato
che sul medicinale registrato in Italia puo' comportare, previa
valutazione da parte dell'ufficio competente, la modifica, la
sospensione o la revoca dell'autorizzazione medesima.
I quantitativi di prodotto finito importati potranno essere posti
sul mercato, previo riconfezionamento o rietichettatura, dopo trenta
giorni dalla comunicazione della prima commercializzazione, fatta
salva ogni diversa determinazione dell'Agenzia italiana del farmaco.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
La presente autorizzazione viene rilasciata nominativamente alla
societa' titolare dell'A.I.P. e non puo' essere trasferita, anche
parzialmente, a qualsiasi titolo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'A.I.P. e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P. e
le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.