AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  di  taluni
medicinali per uso umano (22A05942) 
(GU n.249 del 24-10-2022)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 780/2022 del 12 ottobre 2022 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2022/2212. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora registrato a nome della societa'  Meda  Pharma
S.p.a., con sede legale in via Felice Casati n. 20  -  20124  Milano,
codice fiscale 00846530152. 
    Medicinale MINITRAN. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 027028012 - «5 mg/24  ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti 
      A.I.C. n. 027028024 - «10 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
      A.I.C. n. 027028036 - «15 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
      A.I.C. n. 027028048 - «5 mg/24  ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
      A.I.C. n. 027028051 - «10 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
      A.I.C. n. 027028063 - «15 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti. 
    Medicinale PARLODEL. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 023781014 - «2,5 mg compresse» 30 compresse; 
      A.I.C. n. 023781026 - «10 mg capsule rigide» 20 capsule; 
      A.I.C. n. 023781038 - «5 mg capsule rigide» 30 capsule. 
    Medicinale VENITRIN. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 018128025 - «5 mg/1,5 ml  concentrato  per  soluzione
per infusione» 2 fiale; 
      A.I.C. n. 018128037 - «5 mg/24  ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
      A.I.C. n. 018128049 - «10 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
      A.I.C. n. 018128052 - «15 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  15
cerotti; 
      A.I.C. n. 018128076 - «5 mg/24  ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
      A.I.C. n. 018128088 - «10 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti; 
      A.I.C. n. 018128090 - «15 mg/24 ore  cerotti  transdermici»  30
cerotti, 
alla  societa'  Viatris  Healthcare  Limited,  con  sede  legale   in
Damastown Industrial Park Mulhuddart, Dublino 15, Dublino, Irlanda. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
 
           Proroga commercializzazione lotti gia' prodotti 
                       e non ancora rilasciati 
 
    E' autorizzata la proroga della commercializzazione,  con  foglio
illustrativo ed etichette non aggiornate,  del  seguente  lotto  gia'
prodotto e non ancora rilasciato alla data di entrata in vigore della
determina, di cui al presente estratto: 
      medicinale: «Parlodel» «5  mg  capsule  rigide»  30  capsule  -
A.I.C. confezione n. 023781038 - lotti: AOU10122A. 
    Il lotto sopracitato puo' essere mantenuto in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.