Estratto determina IP n. 696 del 20 ottobre 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale NORLEVO 1,5 mg, comprime' - 1 comprime' dalla Francia con
numero di autorizzazione 364 137-2 o 34009 364 137 2 6, intestato
alla societa' Laboratorio HRA Pharma 200 Avenue De Paris 92 320
Chatillon (Francia) e prodotto da Delpharm Lille S.a.s. Parc
d'Activites Roubaix-Est 22 rue de Toufflers CS 50070 59452 Lys Lez
Lannoy - Francia, Cenexi - Osny (date de debut 08/06/2010) 17 rue de
Pontoise 95520 Osny France, con le specificazioni di seguito indicate
a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina.
Importatore: SM Pharma S.r.l. con sede legale in via Santa Maria
Segreta n. 6 - 20123 Milano.
Confezione: NORLEVO «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister
PVC/PE/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 050149018 (in base 10) 1HUFNU (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse.
Composizione:
ogni compressa contiene:
principio attivo: levonorgestrel 1,5 mg;
eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone,
silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Officine di confezionamento secondario:
De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR);
S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda
(LO);
Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato
(PO);
Falorni S.r.l. - via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto Fiorentino
(FI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: NORLEVO «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister
PVC/PE/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 050149018.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: NORLEVO «1,5 mg compresse» 1 compressa in blister
PVC/PE/PVDC/AL.
Codice A.I.C.: 050149018.
RNR <18aa / SOP >18aa.
RNR medicinale soggetto a prescrizione medica, da rinnovare volta
per volta - minore di 18 anni.
SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica, ma non da
banco - maggiore di 18 anni.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.