Estratto determina IP n. 727 del 4 novembre 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale CANESTEN 10 MG/G CREMA TUB A 30 G dalla Romania con numero
di autorizzazione 7607/2015/02, intestato alla societa' Bayer S.r.l.
ŞOS. Bucureşti-Ploieşti NR. 1A, Clădire B, Etaj 1 Sector 1, 013681
Bucureşti, România e prodotto da Kern Pharma S.L. Poligono Industrial
Colon II Venus, 72, 08228 Terrassa, Barcelona, Spain e da GP Grenzach
Produktions GMBH Emil-Barell-Strasse 7, 79639 Grenzach-Wyhlen,
Germany, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che
siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della
presente determina.
Importatore: Farma 1000 S.r.l. con sede legale in via Camperio
Manfredo, 9 20123 Milano.
Confezione: CANESTEN «1% crema» tubo da 30 g.
Codice di A.I.C.: 038389021 (in base 10) 14MK8X(in base 32).
Forma farmaceutica: crema.
Composizione: 100 g di crema contengono:
principio attivo: 1g di clotrimazolo;
eccipienti: sorbitano monostearato, polisorbato 60, cetil
palmitato, alcol cetostearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico,
acqua depurata.
Inserire in etichetta e al paragrafo 5 del foglio illustrativo:
5. Come conservare Canesten
Conservare ad una temperatura inferiore a 25°C nella
confezione originale.
Officine di confezionamento secondario:
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda
(LO);
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino
(FI);
De Salute S.r.l. via Biasini, 26- 26015 Soresina (CR).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: CANESTEN «1% crema» tubo da 30 g.
Codice di A.I.C.: 038389021.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: CANESTEN «1% crema» tubo da 30 g.
Codice di A.I.C.: 038389021.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.