AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  umano,  a  base   di   metformina   cloridrato,
«Metformina Accord». (22A06994) 
(GU n.292 del 15-12-2022)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 931/2022 del 30 novembre 2022 
 
    E' autorizzato il  grouping  di  n.  4  variazioni  di  Tipo  IB,
B.II.e.5.a.2  con  la  conseguente  immissione   in   commercio   del
medicinale «METFORMINA ACCORD» nelle confezioni di seguito indicate: 
      Forma farmaceutica: compresse rivestite con film 
      Principio attivo: metformina cloridrato 
      A.I.C. n.: 
        049661440  -  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in flacone hdpe (codice base 32 1HCKJ0) 
        049661453  -  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  300
compresse in flacone hdpe (codice base 32 1HCKJF) 
        049661465  -  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  400
compresse in flacone hdpe (codice base 32 1HCKJT) 
        049661477 -  «500  mg  compresse  rivestite  con  film»  1000
compresse in flacone hdpe (codice base 32 1HCKK5) 
    Codice pratica: C1B/2022/1465 
    Numero procedura: FI/H/1027/001/IB/003/G 
    Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U. (codice SIS 4852) 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      «Cnn», classe non negoziata. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      «RR»,  medicinali  soggetti  a  prescrizione  medica,   ricetta
ripetibile. 
 
                              Stampati 
 
    La confezione del medicinale deve essere posta in  commercio  con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determina, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.