AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  umano,  a   base   di   perindopril   tosilato,
«Perindopril Teva Italia». (22A07135) 
(GU n.297 del 21-12-2022)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 947/2022 del 7 dicembre 2022 
 
    E' autorizzata la variazione di  tipo  IB,  B.II.e.5.a.2  con  la
conseguente immissione in commercio del medicinale  PERINDOPRIL  TEVA
ITALIA nelle confezioni di seguito indicate. 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Principio attivo: perindopril tosilato. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 041788175 - «2,5 mg compresse rivestite con film» 120
(2X60) compresse in contenitore PP (codice base 32 17V8SH); 
      A.I.C. n. 041788187 - «5 mg compresse rivestite con  film»  120
(2X60) compresse in contenitore PP (codice base 32 17V8SV); 
      A.I.C. n. 041788199 - «10 mg compresse rivestite con film»  120
(2X60) compresse in contenitore PP (codice base 32 17V8T7). 
    Codice pratica: C1B/2017/2392. 
    Numero procedura: NL/H/2468/001-003/IB/017. 
    Titolare A.I.C.: Teva Italia S.r.l. (codice fiscale 11654150157). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': «C». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per  le  confezioni   sopracitate   e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della fornitura: «RR», medicinali soggetti  a
prescrizione medica, ricetta ripetibile. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determina, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.