Estratto determina IP n. 758 del 16 novembre 2022
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: al medicinale LEVITRA 10 mg compresse rivestite,
quattro compresse autorizzato dall'European Medicines Agency - EMA e
identificato con n. EU/1/03/248/006, sono assegnati i seguenti dati
identificativi nazionali.
Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza a
Chiaia, 8 - 80121 Napoli.
Confezione: LEVITRA «10 mg compresse rivestite con film» quattro
compresse in blister (PP/ALU) uso orale.
Codice A.I.C.: 043819022 (in base 10) 19T80G (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa.
Composizione: ogni compressa contiene:
principio attivo:
10 mg di vardenafil;
eccipienti:
nucleo della compressa: crospovidone, magnesio stearato,
cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra;
film di rivestimento: macrogol 400, ipromellosa, titanio
diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso
(E172).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: LEVITRA «10 mg compresse rivestite con film» quattro
compresse in blister (PP/ALU) uso orale.
Codice A.I.C.: 043819022.
Classe di rimborsabilita': «C».
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: LEVITRA «10 mg compresse rivestite con film» quattro
compresse in blister (PP/ALU) uso orale.
Codice A.I.C.: 043819022.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con gli stampati conformi ai testi approvati dall'EMA con
l'indicazione nella parte di pertinenza nazionale dei dati di
identificazione di cui alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Farmacovigilanza e gestione delle
segnalazioni di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. del medicinale importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e
le eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.