Estratto determina n. 28/2023 del 13 gennaio 2023
Medicinale: e' autorizzata l'importazione parallela dalla Romania
del medicinale «FOSAMAX 70 mg comprimate - 4 comprimate», codice di
autorizzazione 5778/2013/93, intestato alla societa' Organon
Biosciences S.r.l. Strada Av. Popişteanu, Nr. 54A, Expo Business
Park, Clădirea 2 Birou 306 şi Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1,
Bucureşti, România e prodotto da Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg
39, 2031 BN, 2003 PC Haarlem, Olanda, con le specificazioni di
seguito indicate, valide ed efficaci al momento dell'entrata in
vigore della presente determina nelle forme, confezioni ed alle
condizioni di seguito specificate.
Importatore: Farma 1000 S.r.l. via Camperio Manfredo, 9 - 20123
Milano (MI)
Confezione: FOSAMAX, «70 mg compresse» 4 compresse in blister
AL/AL - A.I.C. n. 050142013 (base 10) 1HU6TX (base 32).
Forma farmaceutica: compressa.
Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo e sulle
etichette:
5. Come conservare «Fosamax»
Conservare a temperatura inferiore a 30°C, nella confezione
originale.
Composizione:
principio attivo: acido alendronico
Eccipienti:
cellulosa microcristallina (E460);
lattosio anidro;
croscarmellosa sodica e magnesio stearato (E572).
Officine di confezionamento secondario:
De Salute S.r.l.
via Biasini 26,
26015 Soresina (CR)
Falorni S.r.l.
via dei Frilli n. 25
50019 Sesto Fiorentino (FI)
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
FOSAMAX, «70 mg compresse» 4 compresse in blister AL/AL -
A.I.C. n. 050142013 (base 10) 1HU6TX (base 32);
classe di rimborsabilita': «A»;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 13,22;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 21,82;
nota AIFA: 79.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
FOSAMAX, «70 mg compresse» 4 compresse in blister AL/AL - A.I.C. n.
050142013 (base 10) 1HU6TX (base 32) e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni del medicinale importato, devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo in
italiano allegato, in quanto il medicinale mantiene la denominazione
del Paese di provenienza e con le sole modifiche di cui alla presente
determina.
Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale.
L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina presso la quale il titolare di autorizzazione
all'importazione parallela (AIP) effettua il confezionamento
secondario. Sono fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e
commerciale del titolare del marchio e del titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio, inclusi eventuali
marchi grafici presenti negli stampati, come simboli o emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le forme previste dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo.
La societa' titolare dell'AIP e' tenuta a comunicare ogni
eventuale variazione tecnica e/o amministrativa, successiva alla
presente autorizzazione, che intervenga sia sul medicinale importato
che sul medicinale registrato in Italia e ad assicurare la
disponibilita' di un campione di ciascun lotto del prodotto importato
per l'intera durata di validita' del lotto. L'omessa comunicazione
puo' comportare la sospensione o la revoca dell'autorizzazione.
Ogni variazione tecnica e/o amministrativa successiva alla
presente autorizzazione che intervenga sia sul medicinale importato
che sul medicinale registrato in Italia puo' comportare, previa
valutazione da parte dell'Ufficio competente, la modifica, la
sospensione o la revoca dell'autorizzazione medesima.
I quantitativi di prodotto finito importati potranno essere posti
sul mercato, previo riconfezionamento o rietichettatura, dopo trenta
giorni dalla comunicazione della prima commercializzazione, fatta
salva ogni diversa determinazione dell'Agenzia italiana del farmaco.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24
aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intenda avvalersi dell'uso complementare di lingue estere deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
La presente autorizzazione viene rilasciata nominativamente alla
societa' titolare dell'AIP e non puo' essere trasferita, anche
parzialmente, a qualsiasi titolo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare dell'AIC
nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da cui il
medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.