Estratto determina IP n. 12 del 13 gennaio 2023
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale CILODEX® 3 mg/ml / 1 mg/ml ohrentropfen, suspension dalla
Germania con numero di autorizzazione 85150.00.00, intestato alla
societa' Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1 64646 Heppenheim - Germania e prodotto da S.A.
Alcon-Couvreur N.V. Rijksweg 14 2870 PUURS Belgio, con le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in - viale Europa n.
160 - 21017 Samarate VA.
Confezione: «Cilodex» «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari,
sospensione» 1 flacone LDPE da 5 ml - codice A.I.C.: 050273010 (in
base 10) 1HY6RL (in base 32).
Forma farmaceutica: gocce auricolari, sospensione.
Composizione: 1 ml di sospensione contiene:
principio attivo: 3 mg di ciprofloxacina (come cloridrato) e 1
mg di desametasone;
eccipienti: benzalconio cloruro, idrossietilcellulosa, sodio
acetato triidrato, acido acetico, cloruro di sodio, disodio edetato,
tilossapolo, acido borico, acido cloridrico/idrossido di sodio (per
la regolazione del pH), acqua depurata.
Officine di confezionamento secondario:
Falorni S.r.l. - via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto Fiorentino
(FI);
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1 - 20049
Caleppio di Settala (MI);
S.C.F. S.R.L. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago
D'Adda - LO;
Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Cilodex» «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari,
sospensione» 1 flacone LDPE da 5 ml - codice A.I.C.: 050273010.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Cilodex» «3 mg/ml + 1 mg/ml gocce auricolari,
sospensione» 1 flacone LDPE DA 5 ml - codice A.I.C.: 050273010.
RR - medicinale soggetto a prescrizione medica
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di sospette reazioni
avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.