AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Motilium» (23A01247) 
(GU n.51 del 1-3-2023)

 
           Estratto determina IP n. 6 del 23 dicembre 2022 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale MOTILIUM 10 mg comprimidos  recubiertos  con  pelicula  30
comprimidos dalla Spagna con  numero  di  autorizzazione  55410  C.N.
946590, intestato alla societa' Esteve Pharmaceuticals  S.A.  Passeig
de la zona Franca, 109 - 08038 Barcellona - Spagna e prodotto da Towa
Pharmaceutical  Europe,  SL  Calle  de  Sant   Marti   75-97,   08107
Martorelles (Barcellona) Spagna, con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: SM Pharma S.r.l. con sede legale in via Santa  Maria
Segreta n. 6, 20123 Milano. 
    Confezione: «Motilium» 10 mg  compresse  rivestite  con  film  30
compresse. 
    Codice A.I.C.: n. 050260013 (in base 10) 1HXU1F(in base 32). 
    Composizione: una compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: domperidone 10 mg; 
        eccipienti: lattosio monoidrato,  amido  di  mais,  cellulosa
microcristallina E460, amido  di  patata  pregelatinizzato,  povidone
K90,  magnesio  stearato  E572,  olio  di  ricino  idrogenato,  sodio
laurilsolfato, ipromellosa. 
    Inserire al paragrafo 2 del foglio illustrativo 
      importanti informazioni su alcuni componenti di «Motilium»; 
      questo medicinale contiene olio di ricino idrogenato  che  puo'
causare disturbi gastrici e diarrea. 
      Inserire anche sul confezionamento  secondario  il  riferimento
alla presenza dell'eccipiente a effetto noto. 
    Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo ed il riferimento
sulle etichette 
      conservare a temperatura inferiore a 30°. 
    Officine di confezionamento secondario 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26, 26015 Soresina (CR); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago d'Adda -
LO; 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino nn. 55/57, 59100  Prato
(PO); 
      Falorni S.r.l., via dei Frilli n. 25 - 50019  Sesto  Fiorentino
(FI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Motilium» «10 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse; 
    Codice A.I.C.: n. 050260013. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Motilium» «10 mg compresse rivestite  con  film»  30
compresse; 
    Codice A.I.C.: n. 050260013. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare  dell'AIC
nel Paese dell'Unione europea/Spazio  economico  europeo  da  cui  il
medicinale  viene  importato,  l'avvenuto  rilascio  dell'AIP  e   le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.