Estratto determina IP n. 87 del 15 febbraio 2023
Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
medicinale SIBILLA 2 mg/0,03 mg Filmtabletten 63 U.P. dalla Germania
con numero di autorizzazione 84746.00.00, intestato alla societa'
Chemical Works of Gedeon Richter PLC. Gyömröi UT 19-21 1103 Budapest
Ungheria e prodotto da Chemical Works of Gedeon Richter PLC. Gyömröi
UT 19-21 1103 Budapest Ungheria, con le specificazioni di seguito
indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina.
Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa,
160 - 21017 Samarate VA.
Confezione: «Sibilla» «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
3x21 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL.
Codice A.I.C.: 049386042 (in base 10) 1H34KU (in base 32).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene:
principio attivo: 2 mg di dienogest e 0,03 mg di
etinilestradiolo;
eccipienti: nucleo della compressa: lattosio monoidrato, amido
di mais, ipromellosa di tipo 2910, talco, potassio poliacrilato,
magnesio stearato, rivestimento: alcool polivinilico, titanio
diossido (E171) macrogol 3350, talco.
Officine di confezionamento secondario
Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria).
GXO Logistics Pharma Italy S.p.a. - Via Amendola, 1 - 20049
Caleppio di Settala (MI).
Falorni S.r.l., via dei Frilli, 25 - 50019 Sesto Fiorentino (FI).
S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda - LO.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «Sibilla» «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
3X21 compresse in Blister PVC/PE/PVDC-AL.
Codice A.I.C. : 049386042.
Classe di rimborsabilita': C.
Classificazione ai fini della fornitura
Confezione: «Sibilla» «2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film»
3X21 compresse in blister PVC/PE/PVDC-AL.
Codice A.I.C. : 049386042.
RNR - Medicinali soggetti a prescrizione medica da rinnovare
volta per volta.
Stampati
Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo.
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
di sospette reazioni avverse
Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.