Estratto determina n. 207/2023 del 13 marzo 2023
Medicinale: BECLOMETASONE e FORMOTEROLO DOC GENERICI.
Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l.
Confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi/erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione in FCP/AL
da 9,3 g/120 erogazioni con valvola dosatrice - A.I.C. n. 050213014
(in base 10).
Composizione:
principio attivo: Beclometasone dipropionato e formoterolo
fumarato diidrato:
Officine di produzione responsabili del rilascio dei lotti:
Hormosan Pharma GmbH
Hanauer Landstraße 139 - 143
60314 Frankfurt am Main, Germania.
Oy Medfiles Ltd
Volttikatu 5 e 8,
Kuopio, 70700
Finlandia.
Indicazioni terapeutiche:
Asma
«Beclometasone e Formoterolo Doc Generici» e' indicato nel
trattamento regolare dell'asma quando l'uso di un prodotto di
associazione (corticosteroide per via inalatoria e beta-2-agonista a
lunga durata d'azione) e' appropriato:
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi
per via inalatoria e beta-2-agonisti per via inalatoria a rapida
azione usati «al bisogno»
oppure
in pazienti che sono gia' adeguatamente controllati sia con
corticosteroidi per via inalatoria sia con beta-2-agonisti a lunga
durata d'azione.
Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO)
Trattamento sintomatico di pazienti con BPCO grave (FEV1 < 50%
del valore normale previsto) e anamnesi di riacutizzazioni ripetute,
con presenza di sintomi significativi nonostante la terapia regolare
con broncodilatatori a lunga durata d'azione.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi/erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione in FCP/AL
da 9,3 g/120 erogazioni con valvola dosatrice - A.I.C. n. 050213014
(in base 10);
Classe di rimborsabilita': A.
Prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 16,02.
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 30,05.
Nota AIFA: 99.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare la classificazione di cui alla presente
determinazione ha efficacia, ai sensi dell'art. 17 comma 3 della
legge 5 agosto 2022, n. 118, a decorrere dalla data di scadenza del
brevetto o del certificato di protezione complementare sul principio
attivo, pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico,
attualmente denominato Ministero delle imprese e del made in Italy ai
sensi delle vigenti disposizioni.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Beclometasone e Formoterolo DOC Generici» (formoterolo e
beclometasone) e' classificato, ai sensi dell'art. 12, comma 5, del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita
Sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della
rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c)
della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni,
denominata classe C (nn).
Riduzione sul prezzo al pubblico, lordo riduzioni di legge, come
da condizioni negoziali.
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto
dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente
coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente
determina.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Beclometasone e Formoterolo DOC Generici» (formoterolo e
beclometasone) e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione
medica (RR).
Stampati
Le confezioni deil medicinali devono essere poste in commercio
con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e'
esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta'
industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti
disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e',
altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto
dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che
impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che
si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
fornire i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per
questo medicinale conformemente ai requisiti definiti nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui
all'art. 107-quater, par. 7) della direttiva 2010/84/CE e pubblicato
sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.