AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale  per  uso  umano,  a  base  di  citicolina  sale   sodico,
«Citicolin». (23A02128) 
(GU n.83 del 7-4-2023)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 244/2023 del 29 marzo 2023 
 
    Si autorizza la seguente variazione relativamente  al  medicinale
CITICOLIN (A.I.C. 024649), per le  descritte  confezioni  autorizzate
all' immissione in commercio in Italia: 
      A.I.C. n. 024649081 - «500 mg/4  ml  soluzione  iniettabile»  5
fiale 4 ml; 
      A.I.C. n. 024649093 - «1000 mg/4 ml  soluzione  iniettabile»  5
fiale 4 ml. 
    N.1.  Variazione  di  tipo  II,  B.I.z:  Aggiornamento  ASMF   di
Citicolina Sodica del produttore gia' autorizzato. 
    Codice pratica: VN2/2022/269. 
    Titolare  AIC:   PIAM   Farmaceutici   S.p.a.   (codice   fiscale
00244540100). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - n. 133 dell'11  giugno
2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.