Estratto determina n. 369/2023 del 15 maggio 2023
Medicinale: PLERIXAFOR AUROBINDO.
Titolare A.I.C.: Eugia Pharma (Malta) Limited.
Confezione:
«20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 1,2
ml - A.I.C. n. 050448012 (in base 10).
Composizione:
principio attivo:
plerixafor.
Officine di produzione responsabili del rilascio dei lotti:
APL Swift Services (Malta) Ltd - HF26, Hal Far Industrial
Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 - Malta;
Generis Farmacêutica SA - Rua João de Deus, 19, 2700-487
Amadora - Portogallo;
Arrow Generiques - 26 avenue Tony Garnier, Lyon, 69007 -
Francia.
Indicazioni terapeutiche.
Pazienti adulti.
«Plerixafor Aurobindo» e' indicato in combinazione con il fattore
stimolante le colonie dei granulociti (G-CSF) per incrementare la
mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche nel sangue
periferico per la raccolta e il conseguente trapianto autologo in
pazienti adulti con linfoma o mieloma multiplo con una scarsa
mobilizzazione cellulare.
Pazienti pediatrici (eta' compresa tra uno e meno di diciotto
anni).
«Plerixafor Aurobindo» e' indicato in combinazione con il G-CSF
per incrementare la mobilizzazione delle cellule staminali
ematopoietiche nel sangue periferico per la raccolta e il conseguente
trapianto autologo in bambini con linfoma o tumori maligni solidi:
preventivamente, quando ci si attende che nel giorno previsto
per la raccolta, dopo un'adeguata mobilizzazione mediante il G-CSF
(con o senza chemioterapia), il conteggio delle cellule staminali
circolanti sia insufficiente in riferimento alla resa desiderata di
cellule staminali ematopoietiche, o
nel caso in cui in precedenza non si sia riusciti a raccogliere
sufficienti cellule staminali ematopoietiche.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezione:
«20 mg/ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino in vetro da 1,2
ml - A.I.C. n. 050448012 (in base 10) - classe di rimborsabilita': H
- prezzo ex factory (IVA esclusa) euro 4.350,50 - prezzo al pubblico
(IVA inclusa) euro 7.180,07.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 17, comma 3, della legge 5
agosto 2022, n. 118, a decorrere dalla data di scadenza del brevetto
o del certificato di protezione complementare sul principio attivo,
pubblicata dal Ministero dello sviluppo economico, attualmente
denominato Ministero delle imprese e del made in Italy ai sensi delle
vigenti disposizioni.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Plerixafor Aurobindo» (plerixafor) e' classificato, ai
sensi dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n.
189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma
10, lettera c), della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C(nn).
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
La societa', fatte salve le disposizioni in materia di
smaltimento scorte, nel rispetto dell'art. 13 del decreto-legge 30
aprile 2019, n. 35, convertito, con modificazioni, nella legge 25
giugno 2019, n. 60, si impegna a mantenere una fornitura costante
adeguata al fabbisogno del Servizio sanitario nazionale.
Si intendono negoziate anche le indicazioni terapeutiche, oggetto
dell'istanza di rimborsabilita', ivi comprese quelle attualmente
coperte da brevetto, alle condizioni indicate nella presente
determina.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Plerixafor Aurobindo» (plerixafor) e' la seguente: medicinale
soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso
assimilabile (OSP).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e'
esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta'
industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti
disposizioni normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico/biosimilare e',
altresi', responsabile del pieno rispetto di quanto disposto
dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006, che
impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto
delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che
si riferiscano a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto
al momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: il presente estratto ha
effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.