AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Slinda» (23A04585) 
(GU n.189 del 14-8-2023)

 
           Estratto determina IP n.478 del 17 luglio 2023 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e' autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale SLINDA, 4 mg, tabletki powlekane  3  blister  da  24  +  4
compresse dalla Polonia con numero di autorizzazione 25666, intestato
alla societa' Exeltis  Poland  Sp.  z  o.o.  ul.  Szamocka  8  01-748
Warszawa - Polonia e prodotto da Laboratorios Leon Farma, S.A. C/  La
Vallina s/n. Poligono Industrial Navatejera -  Villaquilambre,  24193
Leon Spagna, con le specificazioni di seguito indicate  a  condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia, 8 80121 Napoli NA. 
    Confezione: «Slinda» «4 mg compresse rivestite con film» 24  +  4
compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario. 
    Codice A.I.C. n.: 050280015 (in base 10) 1HYFLH(in base 32). 
    Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. 
    Composizione: compresse  bianche  attive  rivestite  con  film  -
compresse verdi placebo rivestite con film. 
    Principio attivo: ciascuna compressa  bianca  contiene  4  mg  di
drospirenone. La compressa verde non contiene sostanze attive. 
    Eccipienti: 
      compresse bianche  attive  rivestite  con  film:  nucleo  della
compressa: cellulosa microcristallina;  lattosio;  silice  colloidale
(E551); magnesio stearato (E470b) rivestimento:  alcol  polivinilico;
biossido di titanio (E171); macrogol; talco (E553b). 
      compresse  verdi  placebo  rivestite  con  film:  nucleo  della
compressa: lattosio  monoidrato;  amido  di  mais;  povidone;  silice
colloidale   (E551);   magnesio   stearato   (E470b)    rivestimento:
ipromellosa (E464); triacetina; polisorbato 80  (E433);  biossido  di
titanio (E171); indigotina lacca d'alluminio (E132); ossido di  ferro
giallo (E172). 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. S.r.l. -  via  F.  Barbarossa  n.  7  -  26824  Cavenago
D'Adda - LO; 
      Gxo Logistics Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1  -  20049
Caleppio di Settala (MI); 
      De Salute S.r.l. - via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Slinda» «4 mg compresse rivestite con film» 24  +  4
compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario. 
    Codice A.I.C. n.: 050280015. 
    Classe di rimborsabilita': C. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Slinda» «4 mg compresse rivestite con film» 24  +  4
compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario. 
    Codice A.I.C. n.: 050280015. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni di  sospette  reazioni
                               avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.