AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per  uso  umano,  a  base  di  ossigeno,  «Ossigeno  Linde
Medicale». (23A05266) 
(GU n.225 del 26-9-2023)

 
    Estratto determina AAM/PPA n. 584/2023 del 15 settembre 2023 
 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale  OSSIGENO
LINDE MEDICALE, anche nella forma farmaceutica, dosaggio e confezione
di seguito indicata: 
    Confezione: «Gas medicinale  criogenico»  contenitore  criogenico
mobile da 45 litri 
    A.I.C. n. 039133741 (base 10) 15B8KF (base 32); 
    Forma farmaceutica: gas medicinale criogenico; 
    Principio attivo: ossigeno; 
    Titolare  A.I.C.:   Linde   medicale   S.r.l.,   codice   fiscale
04411460639, con sede legale e domicilio fiscale in via G. Rossa,  3,
20004 Arluno (MI), Italia; 
    Codice pratica: N1B/2023/843; 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per le nuove  confezioni  sopracitate  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      C(nn) (classe di medicinali non negoziata). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per le nuove  confezioni  sopracitate  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      RR (medicinali soggetti a prescrizione medica ripetibile). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni  il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.