AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica del titolo relativo all'estratto della determina AAM/PPA n.
502/2023   del   28   luglio    2023,    concernente    il    rinnovo
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per
uso umano, a base di brivudina, «Cosopt». (23A05586) 
(GU n.240 del 13-10-2023)

 
    In riferimento all'estratto della determina AAM/PPA  n.  502/2023
del 28  luglio  2023  relativa  al  rinnovo  del  medicinale  COSOPT,
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie
generale - n. 186 del 10 agosto 2023, il titolo, riportato  a  pagina
143, deve intendersi cosi' rettificato: «Rinnovo  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a  base  di
dorzolamide e timololo, "Cosopt"».