AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore» (23A06114) 
(GU n.263 del 10-11-2023)

 
          Estratto determina IP n. 667 del 17 ottobre 2023 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBER-UND  Schmerzsaft  Erdbeer  40  mg/ml
suspension zum Einnehmen dalla Germania con numero di  autorizzazione
76554.00.00, intestato alla societa'  Reckitt  Benckiser  Deutschland
GMBH Darwinstrasse 2-4 69115 Heidelberg e prodotto da  RB  NL  Brands
B.V. WTC Shiphol Airport, Schiphol Boulevard  207  1118  BH  Schiphol
Paesi Bassi, con le specificazioni di seguito indicate  a  condizione
che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore  della
presente determina. 
    Importatore: Farmed S.r.l. con sede legale in via Cavallerizza  a
Chiaia n. 8 - 80121 Napoli. 
    Confezione: NUROFEN FEBBRE e DOLORE - «200  mg/5  ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C. n. 044658058 (in base 10) 1BLVDB  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: polisorbato 80, glicerina, sciroppo  di  maltitolo,
saccarina sodica, sodio citrato, sodio  cloruro,  gomma  di  xanthan,
acido  citrico  monoidrato,  aroma  fragola   (contenente   propilene
glicole), bromuro di domifene, acqua depurata. 
    Inserire  al  paragrafo  5  del  foglio  illustrativo   e   sulle
etichette: 
      come conservare «Nurofen Febbre e Dolore»: 
        non conservi questo medicinale ad una temperatura superiore a
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      De Salute S.r.l., via Biasini n. 26 - 26015 Soresina (CR); 
      S.C.F. S.r.l., via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago D'Adda -
LO; 
      Pharma Partners S.r.l., via E. Strobino n. 55/57 - 59100  Prato
(PO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
      Confezione:  «Nurofen  Febbre  e  Dolore»  -   «200   mg/5   ml
sospensione orale gusto fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con
siringa dosatrice - codice A.I.C. n. 044658058. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nurofen Febbre e Dolore» - «200 mg/5 ml  sospensione
orale gusto fragola senza zucchero» flacone da  100  ml  con  siringa
dosatrice - codice A.I.C. n. 044658058 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.