AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione  parallela  del  medicinale  per  uso
umano «Nurofen febbre e dolore» (24A01441) 
(GU n.71 del 25-3-2024)

 
          Estratto determina IP n. 112 del 19 febbraio 2024 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBER - und schmerzsaft erdbeer  40  mg/ml
suspension zum einnehmen 1 flacone  da  100  ml  dalla  Germania  con
numero di autorizzazione 76554.00.00, intestato alla societa' Reckitt
Benckiser  Deutschland  GmbH  Darwinstrasse  2-4   69115   Heidelberg
(Germania) e prodotto da RB NL Brands B.V.  Schiphol  Boulevard  207,
1118 BH Schiphol, Paesi  Bassi,  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: BB Farma s.r.l. con sede legale in viale  Europa  n.
160 - 21017 Samarate (VA). 
    Confezione: 
      NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml  sospensione  orale  gusto
fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955098 (in base 10) 154U2U (in base 32). 
    Forma farmaceutica: sospensione orale. 
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene: 
      principio attivo: ibuprofene 40 mg; 
      eccipienti: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo  di  maltitolo,
saccarina sodica, sodio citrato, sodio  cloruro,  gomma  di  xanthan,
acido  citrico  monoidrato,  aroma  fragola   (contenente   propilene
glicole), bromuro di domifene, acqua depurata. 
    Inserire al paragrafo 5 del foglio illustrativo ed il riferimento
sulle etichette: 
      Come conservare «Nurofen febbre e dolore». 
      Non conservi questo medicinale ad una temperatura  superiore  a
25°C. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      S.C.F. s.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
(LO); 
      Falorni s.r.l. - via dei Frilli n. 25 - 50019 Sesto  Fiorentino
(FI): 
      Pricetag AD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd.  1000
Sofia (Bulgaria); 
      Gxo Logistics Pharma Italy S.p.a. - via Amendola n. 1  -  20049
Caleppio di Settala (MI). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: 
      NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml  sospensione  orale  gusto
fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955098. 
    Classe di rimborsabilita': C-bis. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: 
      NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml  sospensione  orale  gusto
fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa dosatrice. 
    Codice A.I.C. n. 038955098. 
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi; l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.