AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Anadir». (24A05426) 
(GU n.244 del 17-10-2024)

 
      Estratto determina AAM/PPA n. 796/2024 del 4 ottobre 2024 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2024/1530. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato  a  nome  della  societa'  Istituto
Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende S.r.l., con sede legale  in
via Salaria n. 1240, 00138 Roma, codice fiscale 00399680586. 
    Medicinale ANADIR: 
      037906017 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule; 
      037906029 - «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 28  capsule
in blister PVC-AL-PA/AL-AL, 
alla societa' S.F. Group S.r.l. con sede legale e  domicilio  fiscale
in via Tiburtina n. 1143, 00156 Roma, codice fiscale 07599831000. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.