Con la determina n. aRM - 223/2025 - 4046 del 13 novembre 2025 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Teva B.V.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: MELFALAN TEVA;
confezione: 045974019 - «50 mg polvere e solvente per soluzione
iniettabile o per infusione» 1 flaconcino in vetro di polvere + 1
flaconcino in vetro da 10 ml di solvente.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.