AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rettifica dell'estratto della determina  AAM/A.I.C.  n.  267  del  16
luglio  2025  di  autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
medicinale  per  uso  umano,  a  base  di   furosemide,   «Furosemide
Aurobindo». (25A06551) 
(GU n.285 del 9-12-2025)

 
                Estratto determina A.I.C. n. 408/2025 
 
    E'  rettificata,  nei  termini  che  seguono,  l'estratto   della
determina  A.I.C.  n.   267   del   16   luglio   2025,   concernente
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del   medicinale
FUROSEMIDE AUROBINDO ITALIA, il  cui  estratto  e'  stato  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale -
n. 260 dell'8 novembre 2025; 
    laddove e' riportato: 
      «Vista la domanda e relativi allegati, presentata  in  data  31
marzo 2023, con  la  quale  la  societa'  Aurobindo  Pharma  (Italia)
S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in - via San Giuseppe  n.
102 - 21047, Saronno (VA), Italia, ha chiesto di essere autorizzata a
mettere in commercio il medicinale FUROSEMIDE AUROBINDO»; 
    e: 
      «E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio  del   medicinale
FUROSEMIDE AUROBINDO......]»; 
    leggasi rispettivamente: 
      «Vista la domanda e relativi allegati, presentata  in  data  31
marzo 2023, con  la  quale  la  societa'  Aurobindo  Pharma  (Italia)
S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in - via San Giuseppe  n.
102 - 21047, Saronno (VA), Italia, ha chiesto di essere autorizzata a
mettere in commercio il medicinale FUROSEMIDE AUROBINDO ITALIA»; 
      «E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio  del   medicinale
FUROSEMIDE AUROBINDO ITALIA......]». 
    Titolare A.I.C.:  Aurobindo  Pharma  (Italia)  S.r.l.,  con  sede
legale e domicilio fiscale in - via San  Giuseppe  n.  102  -  21047,
Saronno (VA), Italia. 
 
                         Disposizioni finali 
 
    Il presente estratto sara' pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale
della  Repubblica  italiana,  mentre  la  relativa  determina   sara'
notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione  all'immissione
in commercio del medicinale.