Con la determina aRM - 250/2025 - 7046 del 22 dicembre 2025 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Teofarma S.r.l.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: GENLIP
Confezione e A.I.C.
A.I.C. n. 026737015 - «600 mg compresse» 30 compresse;
A.I.C. n. 026737039 - «900 mg compresse» 20 compresse.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.