AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale    per    uso    umano,    a    base     di     zofenopril
calcio/idroclorotiazide, «Interpril». (25A06981) 
(GU n.6 del 9-1-2026)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 831/2025 del 22 dicembre 2025 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2025/1427. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora registrato a nome della  societa'  SO.SE.PHARM
S.r.l. societa' di servizio per l'industria  farmaceutica  ed  affini
con sede legale e domicilio fiscale in via dei Castelli  Romani,  22,
00071  Pomezia,  Roma,   codice   fiscale   01163980681,   medicinale
INTERPRIL: 
      A.I.C. n. 047086018 - «30 mg/12,5 mg  compresse  rivestite  con
film» 28 compresse in blister PVC-PVDC/AL, 
    alla societa' S.F. Group  S.r.l.  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale  in  via  Tiburtina,  1143,  00156   Roma,   codice   fiscale
07599831000. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.