AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Sanifolin». (25A07113) 
(GU n.7 del 10-1-2026)

 
    Con la determina n. aRM - 255/2025 - 2134 del 24 dicembre 2025 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  n.  219/2006,  su  rinuncia  della   FAR.G.IM.   S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SANIFOLIN: 
        confezione: 027683010; 
        descrizione: 10 compresse 15 mg; 
        confezione: 027683046; 
        descrizione: «50 mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»  1
flacone. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.