AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano, a base di ibuprofene, «Ibuprofene Dr. Max».
(26A00070) 
(GU n.11 del 15-1-2026)

 
     Estratto determina AAM/PPA n. 838/2025 del 29 dicembre 2025 
 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2025/839. 
    Cambio nome: C1B/2025/2133. 
    Numero procedura europea: CZ/H/1068/001/IB/015. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale, fino ad ora intestato  a  nome  della  societa'  Dr.  Max
Pharma s.r.o., con sede legale e domicilio  fiscale  in  Na  Florenci
2116/15 Nove' Město, 110 00 Praga 1, Repubblica Ceca. 
    Medicinale: IBUPROFENE DR. MAX. 
    Confezioni A.I.C. n.: 
      048387017 - «400  mg  capsule  molli»  10  capsule  in  blister
pvc/pvdc/al; 
      048387029 - «400 mg capsule molli» 12 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al; 
      048387031 - «400 mg capsule molli» 20 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al; 
      048387043 - «400 mg capsule molli» 24 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al; 
      048387056 - «400 mg capsule molli» 30 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al; 
      048387068 - «400 mg capsule molli» 48 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al; 
      048387070 - «400 mg capsule molli» 50 capsule in  blister  pvc/
pvdc/al, 
    alla societa' Medreg s.r.o., con sede legale e domicilio  fiscale
in Na Florenci 2116/15 Nove' Město, 110 00 Praga 1, Repubblica Ceca. 
    Con variazione della denominazione del medicinale in: BINOFENACT. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.