Con la determina n. aRM - 22/2026 - 3773 dell'11 febbraio 2026 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aristo Pharma GmbH,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: FEBUXOSTAT ARISTO.
Confezioni e descrizioni:
047005018 - «80 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005020 - «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005032 - «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005044 - «80 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005057 - «80 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005069 - «80 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005071 - «120 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005083 - «120 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005095 - «120 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005107 - «120 mg compresse rivestite con film» 14 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005119 - «120 mg compresse rivestite con film» 28 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005121 - «120 mg compresse rivestite con film» 56 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005133 - «80 mg compresse rivestite con film» 84 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005145 - «120 mg compresse rivestite con film» 84 compresse
in blister PVC/PCTFE-AL;
047005158 - «80 mg compresse rivestite con film» 84 compresse
in blister PVC/PVDC-AL;
047005160 - «120 mg compresse rivestite con film» 84 compresse
in blister PVC/PVDC-AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.