Con la determina n. aRM - 52/2026 - 5620 del 1° aprile 2026 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della PRO.MED.CS Praha a.s.,
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: LIVUROX
confezione: 048942015
descrizione: «250 mg capsule rigide» 20 capsule in blister
pvc/pvdc/al
confezione: 048942027
descrizione: «250 mg capsule rigide» 40 capsule in blister
pvc/pvdc/al
confezione: 048942039
descrizione: «250 mg capsule rigide» 50 capsule in blister
pvc/pvdc/al
confezione: 048942041
descrizione: «250 mg capsule rigide» 60 capsule in blister
pvc/pvdc/al
confezione: 048942054
descrizione: «250 mg capsule rigide» 80 capsule in blister
pvc/pvdc/al
confezione: 048942066
descrizione: «250 mg capsule rigide» 100 capsule in blister
pvc/pvdc/al
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determina.