Estratto determina AAM/PPA n. 206/2025 del 28 marzo 2025
Autorizzazione variazioni e descrizione del medicinale con
attribuzione n. A.I.C.: e' autorizzata la seguente variazione
B.II.e.5.a.2. tipo IB, con conseguente immissione in commercio del
medicinale SUMANET nella confezione di seguito indicata, in aggiunta
alle confezioni autorizzate:
«85 mg/500 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in
blister PVC/Al/OPA/Al - A.I.C. n. 050972037 - (base 10) - 1JMKD5
(base 32);
Principio attivo: sumatriptan succinato e naprossene sodico.
Codice pratica: C1B/2024/2463.
Procedura europea: FI/H/1108/001/IB/007.
Titolare A.I.C.: Orion Corporation, con sede legale e domicilio
fiscale in Orionintie, 1, Fin-02200 Espoo, Finlandia (FI).
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per la nuova confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': C-nn.
Classificazione ai fini della fornitura
Per la nuova confezione di cui all'art. 1 e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura: RR - (medicinali soggetti a
prescrizione medica).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento
alla presente determina.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.